江苏西典药用辅料有限公司

江苏省泰州市医药高新技术产业开发区口泰路西侧、陆家路东侧G53幢56号

共有 8 个职位正在招聘中
QC理化主管更新时间:2019-10-28
大专 | 5-10年 | 广东省/东莞市 | 5000~10000元/月
职责描述: 1、 负责引导客户完成实验室的质量体系的建设 2、 负责实验室仪器包括计算机化系统仪器的验证或验证资料的审核 3、 负责分析方法的验证或验证资料的审核 4、 负责实验室GMP符合性的审计 5、 负责解答客户QC实验室相关的咨询问题。 任职要求: 1、 化学、药学或相关专业大专及以上学历。 2、 药品生产企业5年以上QC理化检验经验,有微生物及无菌检验工作经验者优先,有实验室管理经验者优先。 3、 ...[查看详细]
管理培训生(质量/生产...更新时间:2019-10-28
大专 | 不限 | 江苏省/泰州市 | 面议
1、大专及以上学历; 2、药学、药物制剂、化工、机电等相关专业; 3、学习能力强,富有激情,有进取心; 4、较强的团队合作意识,良好的沟通应变能力。 [查看详细]
生产操作员更新时间:2019-10-28
中专 | 1-3年 | 江苏省/泰州市 | 面议
1、根据生产计划和班组要求,每天及时完成本岗位生产任务 2、做好生产过程中的各项记录工作,及时解决生产中可能出现的问题 3、生产设备正确操作和日常维护 4、遵守公司劳动纪律和各项规章制度,做好现场安全文明生产和“5S”管理相关活动,及时完成上级领导交代的临时工作 5、积极参加培训,提高技术质量水平和综合素质水平,提出合理化建议 6、工作期间表现优秀可作为储备干部重点培养 ...[查看详细]
销售代表更新时间:2019-10-28
不限 | 不限 | 江苏省/泰州市 | 面议
1.具备药品、原料药销售相关经验优先; 2.有较好的业务能力。 [查看详细]
工厂设计更新时间:2019-10-28
本科 | 3-5年 | 广东省/东莞市 | 5000~10000元/月
工作职责: 1. 负责GMP药厂车间设计图纸审核工作; 2. 在工程建设期间对设备选型、设备安装、机电安装、洁净工程进行指导、跟踪监管,确保各项指标符合工艺及GMP要求; 3. 协助制定与化学合成、原料药生产的相关GMP文件体系等,并监督执行情况; 4. 协助完成本车间各种验证工作(工艺验证、清洁验证、设备验证等等)。 任职要求: 1. 具有化工合成或原料药生产(含精烘包)的经历...[查看详细]

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公司名片

  • 性质:合资
  • 行业:化学原料药/化学制剂
  • 规模:100-499人
  • 地区:江苏省/泰州市

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